武汉1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在武汉刚完成实体瘤手术,希望监控体内是否有残留癌细胞的人士。
- 在武汉正接受靶向或免疫治疗,需要评估疗效并寻找后续方案的人士。
- 担心疗程结束后有复发风险,希望定期进行高灵敏度监测的人士。
- 在武汉希望获得更全面的肿瘤基因信息,为个性化治疗提供参考的人士。
- 考虑使用PARP抑制剂等特定药物,需要了解HRD状态的人士。
- 希望长期管理健康,通过动态监测来科学应对肿瘤风险的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您建立一份个性化的‘肿瘤分子档案’。首先,它会通过分析您的肿瘤组织样本(如切片),一次性检查超过540个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的基因,描绘出您肿瘤的独特基因图谱。这能发现可能影响靶向治疗、免疫治疗或化疗效果的基因变化,同时评估包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)在内的免疫治疗相关指标,还能判断同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示PARP抑制剂的潜在疗效。更重要的是,后续的四次血液检测,是基于首次绘制的‘档案’,为您量身定制高灵敏度的追踪方案。通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),动态监测治疗后的微小残留病灶状态,评估复发风险,为后续治疗选择提供线索。需要了解的是,任何检测技术都有其探测极限,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能存在无法检出的情况。
检测过程麻烦吗?
这项检测分为组织样本和血液样本两部分采集。首次进行全面分析需要提供您的肿瘤组织样本,例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织,通常由为您服务的专业机构协调从武汉的病理科获取。后续的四次动态监测则非常便捷,仅需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,过程与常规抽血一样,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以选择在武汉的合作服务点采样,或者使用检测机构提供的专用采血管与邮寄服务,在家附近完成采血后寄回。整个过程均有专业人员指导。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用经过验证的高通量测序技术。用于全面分析的肿瘤组织基因检测,其方法和流程严格遵循行业规范。用于动态监控的血液ctDNA检测,采用了高深度的测序和定制的双重覆盖设计,旨在提升对微量肿瘤DNA的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行,保障了分析过程的规范性与数据安全。样本的采集、运输和处理也均有标准化流程以确保质量。检测结果由专业的生物信息团队进行分析解读。请您理解,检测结果是一项重要的参考信息,并不能百分百保证未来不复发或对所有治疗都有效。任何重大的健康决策,都建议您结合具体情况,与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,总费用为23800元,不支持医保报销。
- 请确保首次提供的肿瘤组织样本信息准确、可追溯。
- 进行血液采样前,避免剧烈运动,保持平常心态即可。
- 使用邮寄采样包时,请仔细阅读说明,并在采样后尽快寄出。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
- 报告中的专业内容解读,建议与您的主治医生共同探讨。
- 后续动态监测的具体时间点,请根据顾问建议和个人情况合理安排。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,动态监测能提供更新信息。
用户评价 (14条,均分4.9)
第一次接触MRD,怕操作复杂。结果发现你们有个视频指导,每一步怎么预约、采样前注意事项、怎么打包寄回,讲得清清楚楚。我妈妈一看就懂,跟着做没出一点错。这种贴心的指导对老年人太友好了。
机构回复
很高兴我们的指导视频能帮助到您和妈妈!我们希望用尽可能直观的方式,降低用户的操作门槛。感谢您的反馈,我们会制作更多易懂的科普材料。
从下单到出报告,每一步公众号都有推送提醒,比如‘样本已接收’、‘正在检测’、‘报告已生成’,这种透明的进度跟踪让我这个急性子家属不那么焦虑了,感觉一切尽在掌握。
机构回复
很高兴我们的进度透明化系统能缓解您的焦虑。我们深知等待结果的心情,因此通过实时推送让过程可视化。我们会保持并优化这项服务,感谢您的细心观察与反馈!
从预约到拿到报告,每一步都有短信提醒,流程非常清晰透明。不会让我干等着瞎猜进度,这种对用户时间的尊重和对流程的掌控力,体现了很好的专业素养。
机构回复
感谢您对我们流程管理的认可!透明的进程告知是我们服务的基本标准,旨在减少您的等待焦虑。我们还会继续优化,力求提供更顺畅的体验。
为了判断化疗效果做的。价格透明,没隐藏费用,这点挺好的。结果是阴性,全家都松了一口气。虽然检测不便宜,但想想如果结果是阳性,它能指导及时调整方案,避免无效化疗的折磨和浪费,这个价值就远远超出检测费本身了。
机构回复
感谢您的深度认同!您的思考完全契合了精准医疗的理念:通过前置的检测,最大程度地避免后续无效治疗带来的损失。恭喜您获得阴性结果,祝您治疗顺利!
体验了从咨询到售后的全流程,非常专业顺畅。专属客服跟进到底,不会换了人就要重新说一遍病情。这种‘一对一’的陪伴感,在冰冷的医疗检查里显得特别难得。
机构回复
“一对一的陪伴感”——这是对我们服务理念最好的诠释。我们坚持专属客服模式,就是希望为用户提供有连续性、有温度的关怀。感谢您看到我们的用心,我们将始终坚持。
报告里的‘解读摘要’一页太重要了!两三段话把核心结论、临床意义和后续建议写得清清楚楚。我先自己看摘要有个底,再听详细解读,吸收效果好很多。这个设计对家属太友好了,不用在几十页报告里大海捞针。
机构回复
很高兴‘解读摘要’设计对您有帮助。我们特意将这一页放在报告最前面,就是为了让用户和医生都能在最短时间内抓住核心信息。细节在后续,但结论要先行。您的使用体验正是我们期待的。
流程便捷性没得说,手机一点全搞定。但有个小地方,电子报告下载下来是PDF,如果能有个更简洁的、给患者看的摘要版,或者用图表展示关键结果就更好了。现在这个版本医生看合适,我们家属看着还是有些吃力。
机构回复
非常感谢您中肯的建议。我们已在规划推出面向患者的‘报告解读摘要’可视化版本,用更直观的方式呈现关键信息。您的需求是我们改进的方向。
家里经济一般,为了给父亲做这个检测,凑了钱。说实话,价格是最大顾虑。但做完后,清晰的阴性结果让父亲后续不用接受辅助化疗,省下了更多钱和痛苦。这么一算,前期检测投入反而超值。
机构回复
您的选择非常具有远见。通过精准检测来避免不必要的治疗,本身就是最符合经济学和患者获益的策略。感谢您分享这个生动的例子,祝老人健康!
甲状腺结节随访,医生建议做更精准的监测。我特别怕抽血,每次都很紧张。这次护士发现我手凉,先用暖宝宝给我捂了捂手臂,说这样血管更显、痛感更轻。真的有用!感觉疼痛感减轻了不少,这个细节太暖心了。
机构回复
非常高兴我们的小举措能帮助到您!局部升温可以促进血管舒张,确实有利于采血并提升舒适度。我们一直致力于在专业环节中融入人性化关怀。感谢您的细致反馈!
说实话,全自费压力不小。但主治医生强烈推荐,说对预后判断很重要。做完看到报告里跟踪的那几个基因和我病理报告吻合,就觉得这是针对我个人的,不是泛泛的检查。虽然肉疼,但为了更精准地管理病情,我认了。
机构回复
完全理解您的感受,感谢您克服困难选择我们。定制化正是我们产品的核心,确保监测与您个人的肿瘤特征绝对匹配。我们也会持续努力,未来希望让更多患者受益。
我爸爸是胃癌术后,我们选了1+4监测MRD。最让我感动的是客服小刘,每次我发微信问他报告进度或者指标看不懂,哪怕是晚上十点,他都会很快回复,解释得特别耐心,还帮我们备注了要提醒复查的时间。感觉不是买了个产品,而是多了个专业后援。
机构回复
感谢您的信任!让每一位用户和家属安心是我们的责任。小刘和团队伙伴会继续保持这份及时与专业,做您坚定的后援。祝您父亲康复顺利!
我是体检发现肿瘤标志物异常,后来做了手术。主治医生推荐我做这个1+4的定制检测,说能个性化跟踪。虽然一万多块不便宜,但想想它一次性能监控好几个我这种癌相关的基因,还终身免费更新一次panel,算下来长期看其实性价比可以,买了个长期监控。
机构回复
谢谢您的选择!您理解得非常到位,我们设计“终身免费更新一次”正是为了应对基因研究进展,让您的检测能长期受益。祝您后续康复顺利,我们会持续提供科学的监测支持。
我是甲状腺结节随访,穿刺结果不明确所以想看看基因层面。检测的准确性我觉得挺靠谱,检测出了几个有明确临床意义的基因改变,和我后续做的其他检查结论能对得上。报告内容很专业,虽然有些术语我得查查资料,但客服很耐心地给我解释了重点。
机构回复
谢谢您的反馈!针对结节性质不明确的情况,基因检测的确能提供重要的分子层面补充信息。我们后续会持续优化报告的解读服务,让信息更易懂。祝您健康!
母亲肠癌术后,我们选择这项检测作为康复管理的‘定心丸’。费用上,我们家庭内部也有过分歧,但最终还是决定投资。现在母亲每半年测一次,看到持续的阴性结果,就觉得这成了我们全家安心生活的一份‘健康保险’,很值。
机构回复
‘健康保险’这个说法让我们倍感温暖与责任。能通过持续的监测,为您全家带来长久的安心,是我们工作的最大意义。祝愿您的母亲一直保持良好状态!
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